Об этом на примере сибирских регионов сообщает издание «Такие дела».
Пациенты с этим заболеванием нуждаются в регулярном приёме лекарств и обследованиях. Но записаться в государственные центры рассеянного склероза проблематично ― свободных мест для приёма либо не найти, либо ждать долго.
При рассеянном склероз ждать долго часто бывает опасно, он приводит к параличу конечностей, органов зрения и других. Обследование в частных центрах могут позволить себе далеко не все. Вместе с тем, пациенты сталкиваются с нехваткой препаратов, особенно, когда речь идет о зарубежных препаратах.
В Новосибирской областной общественной организации инвалидов больных рассеянным склерозом отрицают дефицит лекарств и не видят изменений, связанных с прекращением вложений иностранных компаний в Россию с 2022 года.
У пациентов другое мнение. «Люди с рассеянным склерозом из Томской области, которые должны были получить капельницу в июле, не получали её вплоть до ноября. А любой перебой в терапии может закончиться очень серьезными обострениями», ― рассказала Аксинья, которая из-за паузы в приёме лекарств однажды прожевала свой язык до крови.
Её слова подтверждает вице-председатель Томского общества пациентов с рассеянным склерозом: «Бездействие Минздрава было налицо». В частных клиниках можно попасть в исследование новых препаратов. Например, Аксинья принимала «Ивлизи» российской компании «Биокад» и вышла в ремиссию.
Но новые лекарства уже год не могут попасть в госзаказ, поскольку комиссия по их включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в 2023 году так и не состоялась. Теперь же заседание комиссии назначено на 8 февраля.
