Об этом сообщается в докладе UNSW, опубликованном в пятницу.
"В ходе исследования ученым из австралийского биомедицинского научно-исследовательского института им. Гарвана и UNSW удалось обнаружить несколько генов, ответственных за возникновение и развитие таких злокачественных опухолей, как саркома. Это в перспективе поможет выявлять заболевание намного раньше и повысит шансы пациентов на излечение", - указано в заявлении университета.
Также сообщается, что во время изучения генетической основы саркомы ученые определили ген, носителем которого является каждый 14-й пациент с этим заболеванием, а также нашли еще один "ранее неизвестный науке генетический путь, специфичный для этого вида злокачественных опухолей". "Изучение генов - ключ к разгадке секретов рака. Нам удалось найти новые методы для поиска и выявления его генетической основы и наследственных факторов, которые повышают риск развития саркомы", - сказал профессор UNSW Дэвид Томас, возглавляющий лабораторию геномной медицины рака в НИИ им. Гарвана.
Саркома - группа злокачественных опухолей, характеризующихся более быстрым, чем у рака, ростом, а также частыми рецидивами. Занимает второе место среди злокачественных опухолевых заболеваний по числу летальных исходов.