Татьяна Голикова — о финансировании государством лечения детей с редкими заболеваниями:
«Мы сейчас находимся на этапе отработки окончательного решения. Но уже сегодня можно сказать, что главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника [лечения] 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия.
Заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться и препараты для лечения которого очень дорого стоят.
Родители не могут себе позволить приобрести их для того, чтобы вылечить или помочь своему ребёнку.
Сегодня можно сказать, что такое решение состоялось, — и это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счёт этого источника»
Facebook
Вконтакте
Одноклассники
Google+
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.