Татьяна Голикова — о финансировании государством лечения детей с редкими заболеваниями:

«Мы сейчас находимся на этапе отработки окончательного решения. Но уже сегодня можно сказать, что главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника [лечения] 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия.



Заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться и препараты для лечения которого очень дорого стоят.

Родители не могут себе позволить приобрести их для того, чтобы вылечить или помочь своему ребёнку.

Сегодня можно сказать, что такое решение состоялось, — и это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счёт этого источника»