Медики из США успешно проверили безопасность экспериментальной иммунотерапии от агрессивных форм детского рака мозга на базе антитела TB-403. Работа опубликована в Clinical Cancer Research. О результатах в четверг сообщила пресс-служба Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне (MGH).
Исследователи уже много лет разрабатывают экспериментальную терапию рака мозга, основанную на антителах, блокирующих работу эмбрионального гормона роста PIGF. Это соединение связывается с рецепторами NRP1 на поверхности раковых клеток мозга и заставляет их активно размножаться.
Еще в 2013 году американские ученые выяснили, что блокировка PIGF или NRP1 замедляет рост агрессивных форм медуллобластомы и других типов детского рака мозга. Несколько лет назад специалисты завершили проверки этого подхода на животных и перешли к первой фазе клинических испытаний.
В эксперименте приняли участие 15 детей-добровольцев, чьи опухоли врачи не смогли полностью подавить при помощи радио или химиотерапии. Все испытуемые получали постепенно нарастающие дозы экспериментального антитела TB-403. Благодаря этому ученые оценили безопасность молекул для организма человека и его реакцию на препарат.
Наблюдения показали, что дети достаточно хорошо переносили терапию. В некоторых случаях даже небольшие концентрации TB-403 замедлили рост опухоли. Команда отметила, что в четырех случаях рост опухоли остановился более, чем на сто дней.
"Результаты этих испытаний были особенно интересными для нас, так как мы не только получили массу новых знаний, но и доказали, что блокировка гормона PIGF безопасна для жизни человека, что не характерно для многих других сигнальных цепочек. Это делает разработанный нами подход особенно перспективным кандидатом на роль терапии от детских форм рака мозга", - заявил профессор Гарвардской медицинской школы (США) Ракеш Джайн, чьи слова приводит пресс-служба MGH.