«Медицинское обследование желающих вступить в брак граждан имеет большое значение с точки зрения профилактики талассемии. С 1 июня анализы крови были взяты почти у 82 тысяч человек».
Талассеми́я (анемия Кули) — заболевание, наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система), в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина. В норме основным вариантом (97 %) гемоглобина взрослого человека является гемоглобин А. Это тетрамер, состоящий из двух мономеров α-цепей и двух мономеров β-цепей. 3 % гемоглобина взрослых представлено гемоглобином А2, состоящем из двух альфа- и двух дельта-цепей. Существуют два гена HBA1 и HBA2, кодирующих мономер альфа, и один HBB-ген, кодирующий мономер бета. Наличие мутации в генах гемоглобина может привести к нарушению синтеза цепей определённого вида.
Как сообщает АПА, об этом на коллегиальном заседании, посвященном итогам года, заявил завотделом Организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Гюльмирза Поладов. Он сказал, что во время медицинских обследований было выявлено, что 5500 человек являются носителями талассемии, 53 – СПИДа, 320 – сифилиса: «У 40 прошедших медосмотр пар (у представителей обоих полов) были обнаружены заболевания.
Им была предоставлена подробная информация о необходимых медико-генетических консультациях и необходимости последующих обследований. Впервые в Азербайджане у беременной женщины, являющейся носительницей вируса талассемии, с целью перинатальной диагностики был взят пунктат и отправлен на обследование».
Фарид Мирзоев