"В июне 2021г. доклинические исследования вакцинного препарата были полностью успешно завершены. В доклинических исследованиях доказаны безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал) вакцинного препарата", - отмечается в материалах.
В них добавляется, что уже подготовлен пакет документов для получения разрешения на проведение клинических исследований I-II фазы, который в конце июня был внесен в Министерство здравоохранения РФ. Установленный порядок рассмотрения документации предусматривает проведение соответствующих экспертиз.
"ФМБА России полностью готово к проведению клинических исследований и планирует в ближайшее время к ним приступить" - отметила руководитель ведомства России Вероника Скворцова.