В ходе совместного исследования, проведенного учеными из Университета Дьюка и Гарвардского университета, было установлено, что идентичные изменения в генах могут привести человека к тяжелой болезни, а на организме животных никак не отразятся.
Один из авторов исследования Наколас Катцанис сообщил, что команде ученых удалось раскрыть принцип работы буферного механизма. Специалисты проследили судьбу одних и тех же плохих мутаций у разных видов. Оказалось, что если у данной мутации существовала поддержка, она сохранялась, если же нет – данный вариант белка вид быстро терял. Иначе это можно выразить так: в каждом последующем поколении живыми оставались те особи, у которых негативная мутация или исчезала, или была сбалансированной. Если же она оставалась без буферного механизма, жизнь ее владельца существенно ухудшалась. Как правило, особь с мутацией погибала из-за неприспособленности к среде, не будучи в состоянии произвести достаточное количество потомков.
Специалисты даже создали компьютерную модель, которая способна предсказать, где именно в геноме развиваются мутации и происходит преобразование молекулярных соединений.
Результаты исследования показали, что любые мутации в ДНК негативно отражаются на здоровье человека. Какой именно они окажут эффект на организм зависит от реакции иммунной системы человека.
